怎样防止进样针不弯，很多做色谱分析工作的新手常常会把进样针的针头和注射器杆弄弯，原因是：1.热解析色谱仪厂家进样口固定的太紧，当汽化室温度升高时硅胶密封垫膨胀后会更紧，这时进样针很难扎进去。2.GC-7960A热解析色谱仪位置找不好针扎在进样口金属部位。3.进样针进样时用力太猛，进口色谱带一个进样器架，用进样器架进样就不会把进样针杆弄弯。4.进样时一定要稳，过快会把注射器针头压弯。

造成峰丢失的原因有两种：一是气路中有污染，另一可能是峰没有分开。热解析色谱仪厂家一种情况可通过多次空运行和清洗气路（进样口、检测器等）来解决。为了减少对气路的污染，可采用以下的措施：程序升温的后阶段应有一个高温清洗过程；GC-7960A热解析色谱仪注入进样口的样品应当清洁；减少高沸点的油类物质的使用；使用尽量高的进样口温度、柱温和检测器温度。

所有温度均不正常时，先检查气相色谱仪电网电压及接地线是否正常。热解析色谱仪厂家所有温度均不稳定时，可降低气相色谱仪柱箱温度，观察进样器和检测器的温度，如果正常，则是电网电压或接地线引起的故障。如果气相色谱仪电网电压和接地线正常，则通常是微机板故障，GC-7960A热解析色谱仪一般来说各路温控的铂电阻或加热丝同时损坏的可能性下。如果是某一路温控不正常，则检查该路温控的铂电阻、加热丝是否正常。

气相色谱分析检测过程中，气相色谱仪对所用的气体纯度有较高的要求，为即达到工作要求，又能延长仪器寿命，热解析色谱仪厂家所用气体的纯度要达到或略高于仪器自身对气体纯度的要求；否则，GC-7960A热解析色谱仪若使用不符合要求的低纯度气体，会造成一系列不良影响；一般情况下，气体纯度选择应掌握以下原则，即微量分析比常量分析要求高，毛细管柱分析比填充柱分析要求高，程序升温分析比恒温分析要求高，浓度型检测器比质量型检测器要求高，配有甲烷装置的FID比单FID要求高，中好的档仪器比低档仪器要求高。